Plan Biopharmaceutique et de Pharmacologie Clinique
Afin de supporter l'enregistrement de votre composé, Aepodia vous fournit les services appropriés afin de concevoir et mettre en place votre Plan Biopharmaceutique (CTD 2.7.1) et de Pharmacologie Clinique (CTD 2.7.2).
Des études Pilot QTc sont menées afin d'optimiser la taille de l'échantillon et sélectionner la dose adéquate des études QTc définitives (ICH E14).
Notre excellente gestion de projets ainsi que notre réseau d'unités de Phase I nous permettent de gérer des études parallèlles afin de mettre en place votre plan clinique dans un délai optimal et compétitif.
Les coordinateurs d'études, les moniteurs ainsi que l'équipe Qualité d'Aepodia sont là afin d'assurer la Qualité et l'enregistrement de vos données.
